Молочная железа представляет собой причудливую ткань, состоящую из разнообразных клеток. Ее правильное функционирование необходимо для хорошего самочувствия груди. Большинство случаев рака молочной железы – это очень обширная ситуация которые влияют на самочувствие груди и будут классифицироваться как рецепторы эстрогена (ER)/рецепторы прогестерона (PR)-положительные в просвете, положительные по рецептору 2 проблемы эпидермального прогресса человека (HER2) или разновидности тройного негативного рака молочной железы (TNBC). в первую очередь на основе экспрессии ER, PR и HER2. В настоящее время не существует конкретного и тонкого маркера большинства видов рака молочной железы — самого распространенного злокачественного новообразования у женщин. Хотя GATA3 в настоящее время, вероятно, является наиболее широко используемым опухолевым маркером происхождения молочной железы, было доказано, что он является превосходным маркером для большинства ER-положительных и низкодифференцированных видов рака молочной железы, однако он неэффективен при TNBC с низкой чувствительностью.
Среди многочисленных элементов, которые регулируют гомеостаз клеток молочной железы, исследования в последнее время сосредоточились на нем. Проблема с транскрипцией TRPS1. TRPS1 репрессирует определенные белки, тем самым принимая участие в регуляции дифференцировки этих клеток. Новое исследование, проведенное профессором Бьорном фон Эйссом в Институте старения Лейбница – Институте Фрица Липмана в Йене, теперь предлагает необходимую информацию о положении TRPS1. поддерживать просветные клетки-предшественники внутри молочной железы. Ранее аналитическая группа фон Эйсса прояснила положение TRPS1 в большинстве случаев рака молочной железы, однако действие TRPS1 в обычных тканях было неясным. Поскольку TRPS1 необходим для распространения многих разновидностей рака молочной железы, ученые сейчас исследуют, может ли ингибирование TRPS1 стать будущим терапевтическим методом.
Исследование, проведенное три года назад, проанализировало экспрессию TRPS1 в 479 случаях нескольких типов рака молочной железы с использованием иммунохимического окрашивания и обнаружило, что TRPS1 и GATA3 имеют связанную оптимистическую экспрессию у ER-положительных (98% против 95%) и HER2. -положительный (87). % против 88%) большинства видов рака молочной железы. Однако экспрессия TRPS1 в TNBC была значительно выше, чем экспрессия GATA3 при метапластическом (86% против 21%) и неметапластическом (86% против 51%) тройном раке. Кроме того, экспрессию TRPS1 оценивали в 1234 случаях стабильных опухолей из совершенно разных органов. В отличие от чрезмерная экспрессия GATA3 при уротелиальной карциномеTRPS1 не экспрессировался или экспрессировался в гораздо меньшей степени в большинстве случаев рака или в различных типах опухолей, включая аденокарциному легких, поджелудочной железы, яичников, толстой кишки и желудка, почечно-клеточную карциному и меланому.
TRPS1 модулирует связывание ER-альфа на веб-сайтах промоутеров для рекламы ER-зависимой пролиферации клеток. TRPS1 дополнительно подавляет осуществление ЯП для техники письма бегемота для стимуляции иммунной системы. В этом новом исследовании было доказано дополнительное TRSP1 подавляет упражнение SRF/MRTF поддерживать просветные клетки-предшественники в состоянии репликации. На мышином манекене они исследовали, как организм реагирует на ингибирование TRPS1 по всему телу, стремясь создать терапевтический манекен, противостоящий TRPS1. Исследование показало, что TRPS1 может стать совершенно новой целью для лекарств против рака молочной железы: мыши, у которых TRPS1 был удален, не выявили никаких важных изменений, что указывает на то, что лекарство, которое могло бы ингибировать TRPS1, вероятно, будет хорошо переноситься. Кроме того, сотрудники обнаружили, что TRPS1 важен для поддержания просветных клеток-предшественников..
Это важнейшее открытие, поскольку сейчас считается, что этот тип клеток лежит в основе многих опухолей молочной железы и что с возрастом количество этих клеток значительно увеличивается. Тем более, что уже установлено, что TRPS1 безопасен с точки зрения органной токсичности, а это означает, что он не оказывает вредного воздействия на органы, когда он заблокирован внутри организма. Это решающий аспект в оценке защиты и возможного использования TRPS1 в медицинских анализах и лекарствах. Поскольку на элементах транскрипции, эквивалентных TRPS1, очень сложно сосредоточиться с помощью небольших молекул, в первую очередь из-за отсутствия очень хорошего веб-сайта связывания, ученые могут подумать о различных методах мгновенного достижения TRPS1, например, путем ингибирования определенных белков-корепрессоров TRPS1.
- Организатор: доктор Джанфранческо Кормачи, доктор философии, специалист в области клинической биохимии.
Научные ссылки
Толлот-Вегнер М. и др. Рак молочной железы Рез. 2024 год; 26:74.
Чен CJ и др. Раковый цитопатол. 2023 год; 131(4):226-233.
Ду Т., Пань Л., Чжэн С. и др. Рак Рез 2022; 24(1):70.
Ян Дж., Лю X, Хуан Ю и др. Сотовый адвокат 2021; 34(10):108814.
Серандур А.А. и др. Онкоген. 2018 год; 37(39):5281–91.
