Был идентифицирован причинно-следственный генетический вариант, тесно связанный с детским ожирением: открытие сделано педиатрами Детской больницы Филадельфии (Чоп) и опубликовано в журнале Cell Genomics.
Исследование дает новое понимание важности области нервной системы, гипоталамуса, и ее роли в распространенном детском ожирении. Этот ген может служить подходящей мишенью для будущих методов лечения.
Как экологические, так и генетические факторы играют решающую роль в повышении заболеваемости детским ожирением.
Предыдущие исследования показали, что нейронные пути в гипоталамусе регулируют потребление пищи и являются ключевыми регуляторами заболеваний.
Сравнивая геном детей, страдающих ожирением, с геномом сверстников с нормальным весом, педиатры выявили специфический генетический вариант, тесно связанный только с детским ожирением, а не с ожирением у взрослых; ген расположен на хромосоме 12 и называется «rs7132908» и расположен рядом с геном FAIM2, важным для развития нервной системы.
«Обнаруженный вариант связан с одним из самых сильных генетических сигналов, когда-либо обнаруженных для детского ожирения», — объясняет первый автор Шеридан Литтлтон. В экспериментах в пробирке исследователи продемонстрировали, что этот вариант потенциально связан с сокращением количества нейронов в гипоталамической области.
«Благодаря дальнейшим исследованиям есть возможность выяснить, как этот генетический вариант может стать целью новых методов лечения, специально разработанных для лечения детского ожирения», — добавляет он.
Было обнаружено, что помимо детского ожирения рассматриваемый локус связан с множеством проблем со здоровьем, включая повышенную предрасположенность к диабету 2 типа, увеличение процента жира в организме у детей и взрослых, а также более ранний возраст менструального цикла.
«Эта работа еще раз подчеркивает, насколько важен мозг в генетике ожирения, и дает нам стратегию для дальнейших исследований», — заключают исследователи.
последние новости © Copyright ANSA
