Исследователи Международного университета Флориды добились важного прогресса в лечении детей с рецидивирующими или рефрактерными видами рака, объединив геномную оценку и тестирование лекарств на клетках пораженного человека.
Прецизионные лекарства, которые используют геномную информацию для борьбы с большинством уязвимостей рака, доказали свою эффективность в педиатрических случаях большинства видов рака, где выбор терапии иногда ограничен. Рецидив большинства видов рака, который не поддается традиционным методам лечения, является основной причиной смерти детей с большинством видов рака.
Чтобы справиться с ограничениями, связанными с использованием только геномных подходов при лечении большинства видов рака у детей, исследователи из Международного университета Флориды выпустили полезные прецизионные препараты. Этот метод сочетает в себе геномное профилирование с тестированием чувствительности к лекарствам на опухолевых клетках, полученных от пациента, для определения дополнительных вариантов терапии.
Последнее исследование, проведенное Дианой Аззам, профессором Международного университета Флориды, дало обнадеживающие результаты. Проанализировав образцы опухолей 25 детей и подростков с рецидивирующим раком, исследователи смогли пропагандировать персонализированную терапию, основанную в основном на геномной информации и информации о реакции на лекарства. В тех случаях, когда сама по себе геномная оценка места не давала терапевтических преимуществ, тестирование на чувствительность к лекарствам давало дополнительную информацию.
Из 19 пациентов, которым были предложены терапевтические рекомендации, у 83% наблюдалось улучшение выживаемости после прохождения терапии, основанной главным образом на методе эффективных точных лекарств. Одним из таких пострадавших является Логан, который достиг ремиссии через два года после прохождения особой терапии, основанной на этой методике.
В исследовании подчеркивается необходимость сотрудничества между регулирующими органами, исследователями, фармацевтическими корпорациями и группами пострадавших для разработки геномно-ориентированных или полезных прецизионных лекарств. Будущий анализ будет сосредоточен на более крупных научных исследованиях с участием детей и взрослых, страдающих от рака.
Инновационные результаты этого исследования были раскрыты в журнале Nature Medicine, демонстрируя потенциал полезных прецизионных лекарств в изменении панорамы терапии трудно поддающихся лечению видов рака у детей.
